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Dissertação (Mestrado)
Pró-Fármacos dendriméricos potencialmente ativos em Malária e Tuberculose: Síntese e avaliação da atividade biológica (2020)
Prieto, Diego Campos ; Giarolla, Jeanine
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, MALÁRIA, TUBERCULOSE
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ABNT
PRIETO, Diego Campos e GIAROLLA, Jeanine. Pró-Fármacos dendriméricos potencialmente ativos em Malária e Tuberculose: Síntese e avaliação da atividade biológica. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-162518/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Prieto, D. C., & Giarolla, J. (2020). Pró-Fármacos dendriméricos potencialmente ativos em Malária e Tuberculose: Síntese e avaliação da atividade biológica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-162518/
NLM
Prieto DC, Giarolla J. Pró-Fármacos dendriméricos potencialmente ativos em Malária e Tuberculose: Síntese e avaliação da atividade biológica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-162518/
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Prieto DC, Giarolla J. Pró-Fármacos dendriméricos potencialmente ativos em Malária e Tuberculose: Síntese e avaliação da atividade biológica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-162518/
Tese (Doutorado)
Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (2020)
Fernandes, Thais Batista; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Fernandes, T. B. (2020). Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
NLM
Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
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Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
Tese (Livre Docência)
Efluentes de indústrias bioquímico-farmacêuticas:: tratamento e redução da geração (2019)
Palma, Mauri Sérgio Alves
Unidade: FCF
Subjects: EFLUENTES, FENÓIS, BIOQUÍMICA INDUSTRIAL, FÁRMACOS
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PALMA, Mauri Sérgio Alves. Efluentes de indústrias bioquímico-farmacêuticas:: tratamento e redução da geração. 2019. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-08102019-100753/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Palma, M. S. A. (2019). Efluentes de indústrias bioquímico-farmacêuticas:: tratamento e redução da geração (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-08102019-100753/
NLM
Palma MSA. Efluentes de indústrias bioquímico-farmacêuticas:: tratamento e redução da geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-08102019-100753/
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Palma MSA. Efluentes de indústrias bioquímico-farmacêuticas:: tratamento e redução da geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-08102019-100753/
Tese (Doutorado)
Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (2019)
Cunha, Micael Rodrigues; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS
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ABNT
CUNHA, Micael Rodrigues. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Cunha, M. R. (2019). Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
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Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
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Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
Dissertação (Mestrado)
Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água (2019)
Sanches, Bruna Machado Araújo; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: SOLUBILIDADE, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), DOENÇAS CARDIOVASCULARES, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
SANCHES, Bruna Machado Araújo. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Sanches, B. M. A. (2019). Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
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Sanches BMA. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
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Sanches BMA. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
Dissertação (Mestrado)
Planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores de falcipaína 2 como candidatos a antimaláricos (2019)
Oliveira, Thuane Duarte; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
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OLIVEIRA, Thuane Duarte. Planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores de falcipaína 2 como candidatos a antimaláricos. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-31072019-111809/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Oliveira, T. D. (2019). Planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores de falcipaína 2 como candidatos a antimaláricos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-31072019-111809/
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Oliveira TD. Planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores de falcipaína 2 como candidatos a antimaláricos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-31072019-111809/
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Oliveira TD. Planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores de falcipaína 2 como candidatos a antimaláricos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-31072019-111809/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (2019)
Tavares, Maurício Temotheo ; Parise Filho, Roberto (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (coorient)
Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, QUIMIOTERAPIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Tavares, M. T. (2019). Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
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Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
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Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
Tese (Doutorado)
Aplicação de planejamento baseado na estrutura do receptor na busca de inibidores de cisteíno-proteases parasitárias (cruzaína (T. cruzi) e PCB (Leishmanioses)) (2018)
Fujii, Drielli Gomes Vital; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, TRIAGEM, DOENÇAS PARASITÁRIAS, TRYPANOSOMATIDAE, TRYPANOSOMA CRUZI, LEISHMANIA MEXICANA
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ABNT
FUJII, Drielli Gomes Vital. Aplicação de planejamento baseado na estrutura do receptor na busca de inibidores de cisteíno-proteases parasitárias (cruzaína (T. cruzi) e PCB (Leishmanioses)). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26072018-160153/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Fujii, D. G. V. (2018). Aplicação de planejamento baseado na estrutura do receptor na busca de inibidores de cisteíno-proteases parasitárias (cruzaína (T. cruzi) e PCB (Leishmanioses)) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26072018-160153/
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Fujii DGV. Aplicação de planejamento baseado na estrutura do receptor na busca de inibidores de cisteíno-proteases parasitárias (cruzaína (T. cruzi) e PCB (Leishmanioses)) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26072018-160153/
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Fujii DGV. Aplicação de planejamento baseado na estrutura do receptor na busca de inibidores de cisteíno-proteases parasitárias (cruzaína (T. cruzi) e PCB (Leishmanioses)) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26072018-160153/
Dissertação (Mestrado)
Potenciais candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureidicos da capsaicina (2018)
Pereira, Gustavo José Vasco; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUíMICA MEDICINAL, NEOPLASIAS, ANTINEOPLÁSICOS, MOLÉCULA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Gustavo José Vasco. Potenciais candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureidicos da capsaicina. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11032019-113728/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Pereira, G. J. V. (2018). Potenciais candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureidicos da capsaicina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11032019-113728/
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Pereira GJV. Potenciais candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureidicos da capsaicina [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11032019-113728/
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Pereira GJV. Potenciais candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos ureídicos e tioureidicos da capsaicina [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11032019-113728/
Tese (Doutorado)
Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (2018)
Primi, Marina Candido; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRIMI, Marina Candido. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Primi, M. C. (2018). Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
NLM
Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
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Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
Dissertação (Mestrado)
Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (2018)
Souza, Alfredo Danilo Ferreira de; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Alfredo Danilo Ferreira de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Souza, A. D. F. de. (2018). Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
NLM
Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
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Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
Dissertação (Mestrado)
Estudo de síntese e estabilidades química e enzimática de fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas (2018)
Silva, João Vitor da; Machini, Maria Teresa (Orientador) ; Giarolla, Jeanine (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, João Vitor da. Estudo de síntese e estabilidades química e enzimática de fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-114007/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Silva, J. V. da. (2018). Estudo de síntese e estabilidades química e enzimática de fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-114007/
NLM
Silva JV da. Estudo de síntese e estabilidades química e enzimática de fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-114007/
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Silva JV da. Estudo de síntese e estabilidades química e enzimática de fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-114007/
Dissertação (Mestrado)
Síntese de heteroaril oxazolinas e derivados triazólicos com potencial atividade biológica (2017)
Argomedo, Luis Miguel Zaravia; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: INSUMOS FARMACÊUTICOS, CANDIDA, FUNGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARGOMEDO, Luis Miguel Zaravia. Síntese de heteroaril oxazolinas e derivados triazólicos com potencial atividade biológica. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-151128/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Argomedo, L. M. Z. (2017). Síntese de heteroaril oxazolinas e derivados triazólicos com potencial atividade biológica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-151128/
NLM
Argomedo LMZ. Síntese de heteroaril oxazolinas e derivados triazólicos com potencial atividade biológica [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-151128/
Vancouver
Argomedo LMZ. Síntese de heteroaril oxazolinas e derivados triazólicos com potencial atividade biológica [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-151128/
Dissertação (Mestrado)
Síntese de compostos α-amino-1,3-dicarbonílicos em microrreator de fluxo contínuo e suas aplicações (2017)
Pereira, Evelin Fornari; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: ALFA-AMINOÁCIDOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Evelin Fornari. Síntese de compostos α-amino-1,3-dicarbonílicos em microrreator de fluxo contínuo e suas aplicações. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10082017-114511/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Pereira, E. F. (2017). Síntese de compostos α-amino-1,3-dicarbonílicos em microrreator de fluxo contínuo e suas aplicações (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10082017-114511/
NLM
Pereira EF. Síntese de compostos α-amino-1,3-dicarbonílicos em microrreator de fluxo contínuo e suas aplicações [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10082017-114511/
Vancouver
Pereira EF. Síntese de compostos α-amino-1,3-dicarbonílicos em microrreator de fluxo contínuo e suas aplicações [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10082017-114511/
Tese (Doutorado)
Tirosina, substrato em reações de acoplamento cruzado: síntese de dipeptídeos Tyr-Tyr, heterociclos e investigação da atividade biollógica contra células cancerígenas e parasitárias (2017)
Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: INSUMOS FARMACÊUTICOS, FLUORESCÊNCIA, ANTIMALÁRICOS, CÉLULAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira. Tirosina, substrato em reações de acoplamento cruzado: síntese de dipeptídeos Tyr-Tyr, heterociclos e investigação da atividade biollógica contra células cancerígenas e parasitárias. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-20122017-144457/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S. (2017). Tirosina, substrato em reações de acoplamento cruzado: síntese de dipeptídeos Tyr-Tyr, heterociclos e investigação da atividade biollógica contra células cancerígenas e parasitárias (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-20122017-144457/
NLM
Vasconcelos SNS. Tirosina, substrato em reações de acoplamento cruzado: síntese de dipeptídeos Tyr-Tyr, heterociclos e investigação da atividade biollógica contra células cancerígenas e parasitárias [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-20122017-144457/
Vancouver
Vasconcelos SNS. Tirosina, substrato em reações de acoplamento cruzado: síntese de dipeptídeos Tyr-Tyr, heterociclos e investigação da atividade biollógica contra células cancerígenas e parasitárias [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-20122017-144457/
Tese (Doutorado)
Síntese e funcionalização de compostos organoenxofre: sulfóxidos, sulfetos e N-sulfinil iminas (2017)
Souza, Frederico Bernardes de; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: INSUMOS FARMACÊUTICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SOUZA, Frederico Bernardes de. Síntese e funcionalização de compostos organoenxofre: sulfóxidos, sulfetos e N-sulfinil iminas. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-19102017-155658/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Souza, F. B. de. (2017). Síntese e funcionalização de compostos organoenxofre: sulfóxidos, sulfetos e N-sulfinil iminas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-19102017-155658/
NLM
Souza FB de. Síntese e funcionalização de compostos organoenxofre: sulfóxidos, sulfetos e N-sulfinil iminas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-19102017-155658/
Vancouver
Souza FB de. Síntese e funcionalização de compostos organoenxofre: sulfóxidos, sulfetos e N-sulfinil iminas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-19102017-155658/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização fitoquímica e eficácia fotoprotetora clínica de formulações cosméticas contendo extrato do bagaço de uva Cabernet Sauvignon (2017)
Hübner, Alexandra de Almeida; Baby, André Rolim (Orientador) ; Bacchi, Elfriede Marianne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FITOQUÍMICA, COSMÉTICOS, BAGAÇOS, UVA
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ABNT
HÜBNER, Alexandra de Almeida. Caracterização fitoquímica e eficácia fotoprotetora clínica de formulações cosméticas contendo extrato do bagaço de uva Cabernet Sauvignon. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-31102017-165951/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Hübner, A. de A. (2017). Caracterização fitoquímica e eficácia fotoprotetora clínica de formulações cosméticas contendo extrato do bagaço de uva Cabernet Sauvignon (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-31102017-165951/
NLM
Hübner A de A. Caracterização fitoquímica e eficácia fotoprotetora clínica de formulações cosméticas contendo extrato do bagaço de uva Cabernet Sauvignon [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-31102017-165951/
Vancouver
Hübner A de A. Caracterização fitoquímica e eficácia fotoprotetora clínica de formulações cosméticas contendo extrato do bagaço de uva Cabernet Sauvignon [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-31102017-165951/
Dissertação (Mestrado)
Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (2017)
Gonzaga, Rodrigo Vieira; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, POLÍMEROS SINTÉTICOS
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ABNT
GONZAGA, Rodrigo Vieira. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Gonzaga, R. V. (2017). Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
NLM
Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
Vancouver
Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
Dissertação (Mestrado)
Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) (2017)
Martins, João Paulo Machado; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, ESQUISTOSSOMOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, João Paulo Machado. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR). 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Martins, J. P. M. (2017). Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/
NLM
Martins JPM. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/
Vancouver
Martins JPM. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/
Tese (Doutorado)
Mecanismos de ação relacionados à atividade antiúlcera de Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. (Crassulaceae) (2017)
Gonçalves, Flávia Sobreira Mendonça; Bacchi, Elfriede Marianne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: ÚLCERA GÁSTRICA, FLAVONOIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Flávia Sobreira Mendonça. Mecanismos de ação relacionados à atividade antiúlcera de Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. (Crassulaceae). 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172851/. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Gonçalves, F. S. M. (2017). Mecanismos de ação relacionados à atividade antiúlcera de Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. (Crassulaceae) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172851/
NLM
Gonçalves FSM. Mecanismos de ação relacionados à atividade antiúlcera de Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. (Crassulaceae) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172851/
Vancouver
Gonçalves FSM. Mecanismos de ação relacionados à atividade antiúlcera de Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. (Crassulaceae) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172851/

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